深圳华大基因积极主动营销推广微创产前诊断 精确助推全民健康

新生婴儿是祖国的花朵，种族的期待，祖国的未来。据国家卫生部数据统计表明，中国一年新增加高危儿宝宝约90万例，在其中，染色体变异占整个高危儿宝宝的1/500。运用基因检测技术开展产前诊断和确诊，提早做好干涉，能够合理防止胎儿染色体出现异常引起的高危儿。

做为我国基因检查行业的知名企业，深圳华大基因自始至终以自主创新惠及民生工程，将遗传基因行业科研成果及精确无损检测技术运用在民生工程健康方面。在其中，深圳华大基因发布的无创产前基因检查服务项目极大地提高了胎儿染色体异常检测的准确度，降低唐氏综合症等高危儿，完成精确助推医药学。

首先推荐微创产前诊断，降低高危儿

深圳华大基因根据自主研发服务平台，从高危儿三级防控视角考虑，大力开展与生孕身心健康有关的基础研究，致力于全方位助推高危儿防治，提升母婴护理水准，确保妇幼健康。2010年，深圳华大基因就发布无创产前测试服务，并且于2014年首先得到原国家食药总局医疗器械许可，自此便迅速资金投入临床应用。

在其中，NIFTY胎儿染色体出现异常无创产前基因检查、多种多样单基因病无创产前检验、耳聆可遗传耳聋基因检测、地中海贫血症基因检查、安馨可新生婴儿及儿童基因检测等系列产品，早已资金投入临床应用，为许多家中避免了唐氏综合症、遗传性耳聋、地中海贫血症等缺点婴儿出生产生的烦扰和压力。

关心生孕身心健康，公益性普慧产前诊断

深圳华大基因心系百姓，不但专注于产前诊断的营销推广，并且更我希望你能把无创产前基因检查作为一个每个人可及的民生项目。据了解，深圳华大基因早已和多地政府部门进行协作，在多方面支持下，积极推动进行高危儿防治民生项目的。

现阶段，河北与深圳华大基因进行多方位协作，选用无创产前基因检测技术开展完全免费产前诊断，初始实现了对超出7000万人口数量地区的染色体三体类高危儿的全方位防治，公益性普慧新项目造福我省全部县区。

截止到2021年底，深圳华大基因在生孕健康领域已与全国各地超出190家产前诊断中心创建合作关系，为超出1042数万人带来了无创产前基因检查。

二十多年来，深圳华大基因自始至终秉持“基因科技改善生活”的重任，立足于自主创新，民生改善惠及老百姓。将来，期待深圳华大基因可以借助科技的力量产品研发大量基因检查商品，降低重疾对我们的伤害，守护人类健康福址。

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