尚高子公司心肌梗塞5min检查仪得到中国药监局江苏省大队上市许可审核发补汇报

北京市2022年12月19日 /美通社/ -- 尚高企业（下称“尚高”或“企业”；Nasdaq交易代码：SISI）一家中草药材、有机农产品和其它生物技术产品制造及供应商，今天公布其旗下公司常州市博闻强记迪医药股份有限责任公司（下列“博闻强记迪”）的“心肌梗塞5min检查仪”接到中国药监局江苏省大队-上市许可药品检验发补汇报。该产品是一款对于心血管三个关键指标的检查组成，可一次检验心肌肌钙蛋白I（cTnI）、肌钙蛋白和油酸结合蛋白（FABP），用以疾病诊断急性心梗（AMI）。本检查仪是急性心梗疾病诊断的一大提升，只需5分钟即可进行检验。

心脑血管疾病是世界致死的主要原因之一，特别是对于50岁以上群体。大概一半的死因与急性心梗有关。急性心梗从病发到确诊时间是在危害愈后的一个至关重要的要素。假如立即诊断治疗，致死率可降到2%下列，但若不及时医治，致死率可高于10%。因而，美国和国际性急性心梗手册规定临床医师在问诊后10分钟之内进行确诊。但是，现阶段的实验室检测不能满足这一要求，需要在问诊后20几分钟才可以获得检测结果。本款心肌梗塞5min检测试剂无疑是这一领域第一款问诊10分钟之内得到检验结果的商品，为提升急性心梗愈后给予合理专用工具。跻身业内行业领先的急性心梗确诊快速检测商品，分享全世界超35亿美元心肌梗塞快速检测销售市场。

企业CEO及该方法发明人刘凤鸣医生表明：“大家非常高兴接到我国药品监督管理局江苏省大队公司介绍办理的心肌梗塞5min检测上市许可的药品检验发补汇报。这就是我们商品即将于国内上市的一个至关重要的里程碑式，大家预计在三个月内得到最后上市许可。大家这一款5min检测试剂不但迅速，并且精确、容易应用且方便携带。除此之外，它还可以作为即时检测（POCT）商品。近些年，中国及欧美国家等国的POCT市场容量快速增大，并维持着相对较高的增速。这一非常大的临床医学要求，再加上大家在急性心梗迅速确诊等方面的科技突破，将导致我们在中国乃至全球其它国家销售市场维持强悍的核心竞争力。我始终相信这同样会在为尚高的投资人带来很大的销售市场收益。”

有关尚高企业

尚高企业（下称“尚高”或“企业”）创立于1997年8月，要在美国特拉华州依规申请注册建立的股份有限公司，公司总部北京。在我国，企业运用当代工程设计和生物科技，关键专注于中草药材商品、有机农产品及其专用型纺织产品生产。

前瞻性陈述

本新闻稿件包括依据修改的 1933 年证券法第 27A 条和经修改的 1934 年证券交易法第 21E 条含意里的“前瞻性陈述”。这种前瞻性陈述用“很有可能”、“将”、“应当”、 “准备”、“预估”、“方案”、“费用预算”、“预测分析”、 “坚信”、“可能”、 “潜在性”、“再次”、“评定”或相似的专业术语来表现。大家友情提示不必过度依赖这种前瞻性陈述，因为它既非真理的客观性，并不是将来公司业绩确保。这种阐述仅根据现阶段大家对业务未来发展、未来的计划和发展战略、预估事情和发展趋势、经济情况和其它将来情况的期待和假定。友情提示不必过度依赖这种前瞻性陈述。因为多种要素，现实结论很有可能和历史结论或这种前瞻性陈述所说明得到的结果存在重大差别，包含但是不限于其筹资附加资金水平，其保持和拓展业务能力，经营效益的可塑性，保持和提高其品牌水平，开发与推新产品与服务，将收购企业，技术以及财产取得成功融合到该产品与服务组成中，营销和相关业务发展趋势措施，市场竞争，一般监管部门，经济情况，新型冠状病毒新冠大流行产生的影响，对核心工作人员的依赖性，吸引住、雇佣和吸引具有满足用户规定所需要的技能水平与经验工作的人员，及维护其企业知识产权水平。尚高激励您则在申请注册申明和向美国股票交易联合会递交的其他资料中核查可能会影响其将来过程的外在因素。本新闻稿件里的前瞻性陈述根据现阶段预估，而且仅仅在本新闻发稿之时发布，尚高不构成升级这种前瞻性陈述的责任义务。

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