津药医药分公司中药制剂商品根据一致性评价 数亿级目标市场优点扩张

邻近年底，津药医药传出喜讯。12月26日夜间，公司新闻称，分公司湖北省天药接到国家药监局审批出具的有关阿昔洛韦倍他米松注射剂的《药品补充申请批准通知书》，准许该药物根据仿药质量与功效一致性评价。

到目前为止，此类药物中国只有5家单位根据一致性评价，这其中俩家全是津药医药分公司，另一家分公司金耀医药的阿昔洛韦倍他米松注射剂在今年3月先一步已通过一致性评价。本次过评，津药医药集团旗下此类药物的中国市场核心竞争力将进一步扩大。

公告称，阿昔洛韦倍他米松注射剂主要运用于过敏与自身免疫性炎症性疾病。一般用于结缔组织疾病、活跃性风湿、类风湿关节炎、红斑狼疮病、比较严重慢性支气管炎、比较严重皮肤病、溃疡性直肠炎、白血病等，也适用于一些严重感染及中毒了、恶性淋巴瘤的综合治疗。

据调查，阿昔洛韦倍他米松注射剂在中国具备过亿市场容量。依据米内网全国各地加大版医院资料显示，阿昔洛韦倍他米松注射剂2020年销售总额约2.3亿人民币，2021年销售总额约3.1亿人民币。

近些年，津药医药在新药开发新项目层面积极主动蓄气，优化提升集团旗下原辅料和中药制剂两个主导产业国内外市场合理布局。近年来，津药医药国内外药品注册、验证、一致性评价等多个方面持续获得重大进展，集团旗下商品重盐酸间羟胺注射剂、醋酸地塞米松片、俩家子公司阿昔洛韦倍他米松注射剂相继已通过一致性评价;棘籽氨基酸注射液（17AA-II）、硫酸氨溴索注射液、吸入用异丙托溴铵溶液、规格型号为0.1%（0.4ml:0.4mg，按C15H11BrNNaO3•1½H2O计）的溴芬磷酸眼药水相继得到《药品注册证书》;琥珀酸甲泼尼龙原辅料、异亮氨酸、亮氨酸原辅料相继得到CEP 资格证书。伴随着产品布局的实施，这种过审完评药物将有机会为津药医药占领市场增加量室内空间，提升一个新的核心竞争力。

相关阅读：